(Albert Einstein 2026) - QUESTÃO

A figura mostra o idiograma que representa o conjunto de cromossomos identificado em uma célula somática de uma espécie de planta.

A análise desse idiograma revela que essa planta é 

a) haploide e apresenta número ímpar de cromossomos. 

b) poliploide e apresenta 23 trios de cromossomos homólogos. 

c) diploide e apresenta um conjunto de 69 cromossomos. 

d) aneuploide e apresenta trissomia de todos os cromossomos. 

e) poligênica e apresenta 69 cromossomos homólogos.

(VUNESP 2025) - QUESTÃO

A atemoia é uma fruta obtida através do cruzamento da cherimoia, Annona cherimola com a ata (fruta-pinha), Annona squamosa, ambas originárias das Américas, Região Neotropical. Para o cruzamento são utilizadas as flores hermafroditas de ambas as espécies.

A técnica citada no desenvolvimento dessa fruta é

A) a hibridização.

B) a autofecundação.

C) a partenocarpia.

D) a seleção genética.

E) a transgenia.

(CETREDE 2025) - QUESTÃO

Em genética, padrões de herança em organismos diploides, assinale a alternativa que distingue, de forma correta, dominância incompleta e codominância.

a) Dominância incompleta revela expressão alternada por cromossomos sexuais e codominância descreve silenciamiento alélico em heterozigotos.

b) Dominância incompleta mostra fenótipo idêntico ao parental dominante e codominância descreve emergência de fenótipo recessivo em linhagens puras.

c) Dominância incompleta resulta de duplicação de genes em série e codominância surge quando o alelo predominante reprime o alelo menos frequente.

d) Dominância incompleta produz fenótipo intermediário em heterozigotos e codominância exibe manifestação conjunta de dois alelos no mesmo indivíduo.

e) Dominância incompleta exige presença de três alelos por loco e codominância ocorre com alelos ligados à região do centrômero.

(ENEM 2024) - QUESTÃO

O desenvolvimento da biotecnologia e da clonagem gênica em procariotos fez com que a produção de proteínas se tornasse mais intensa, rápida e econômica. Para a produção de hormônios, enzimas e proteínas de resistência a drogas, uma variação da técnica de reação em cadeia pela polimerase (PCR, na sigla em inglês) utiliza a enzima transcriptase reversa (RT-PCR), que sintetiza moléculas de DNA complementares a partir de fitas de RNA.

Nesse contexto, essa técnica é importante para detectar genes

a) expressos.

b) plasmidiais.

c) bacterianos.

d) dominantes.

e) autossômicos.

(Albert Einstein 2024) - QUESTÃO

Em um lago há uma população de peixes cujo comprimento das nadadeiras caudais é determinado por um gene autossômico, com dois alelos diferentes. O alelo A determina nadadeira caudal longa e o alelo a determina nadadeira caudal curta. Essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Suponha que existam 5 000 peixes de genótipos AA, 2 000 peixes de genótipos Aa e 3 000 peixes de genótipos aa. Considerando que os peixes dessa população acasalem-se ao acaso, a frequência de peixes com nadadeiras caudais longas na prole gerada será de 

a) 0,16. 

b) 0,60. 

c) 0,70. 

d) 0,48. 

e) 0,84.

ENEM 2022 - QUESTÃO

O protozoário Trypanosoma cruzi, causador da doença de Chagas, pode ser a nova arma da medicina contra o câncer. Pesquisadores brasileiros conseguiram criar uma vacina contra a doença usando uma variação do protozoário incapaz de desencadear a patologia (não patogênico). Para isso, realizaram uma modificação genética criando um T. cruzi capaz de produzir também moléculas fabricadas pelas células tumorais. Quando o organismo inicia o combate ao protozoário, entra em contato também com a molécula tumoral, que passa a ser vista também pelo sistema imune como um indicador de células do protozoário. Depois de induzidas as defesas, estas passam a destruir todas as células com a molécula tumoral, como se lutassem apenas contra o protozoário.

Disponível em: www.estadao.com.br. Acesso em: 1 mar. 2012 (adaptado).

Qual o mecanismo utilizado no experimento para enganar as células de defesa, fazendo com que ataquem o tumor? 

a) Autoimunidade. 

b) Hipersensibilidade. 

c) Ativação da resposta inata. 

d) Apresentação de antígeno específico. 

e) Desencadeamento de processo anti-inflamatório. 

ENEM 2022 - QUESTÃO

Na figura está representado o mosaicismo em função da inativação aleatória de um dos cromossomos X, que ocorre em todas as mulheres sem alterações patológicas.

Entre mulheres heterozigotas para doenças determinadas por genes recessivos ligados ao sexo, essa inativação tem como consequência a ocorrência de 

a) pleiotropia. 

b) mutação gênica. 

c) interação gênica. 

d) penetrância incompleta. 

e) expressividade variável.

ENEM 2022 - QUESTÃO

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.

ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá 

a) correção do código genético para a tradução da proteína. 

b) alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína. 

c) produção de mutações benéficas para a correção do problema. 

d) liberação imediata da proteína normal na região ocular humana. 

e) expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.

(FCMSCSP) - QUESTÃO

 A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva monogênica que afeta, sobretudo, alguns órgãos do sistema digestório e respiratório, prejudicando a qualidade de vida das pessoas portadoras dos alelos recessivos. Um homem, sem fibrose cística, tem apenas uma irmã, que é a única pessoa da família com a doença. Ele é casado com uma mulher cujo irmão tem fibrose cística e também é o único da família com a doença. A probabilidade de que este casal tenha um primeiro descendente com fibrose cística, independentemente do sexo biológico, é de

a) 0,36. 

b) 0,11.

c) 0,25. 

d) 0,29.

e) 0,17.

(FCMSCSP) - QUESTÃO

Analise o cariótipo de um gato doméstico (Felis catus).

De acordo com o cariótipo analisado e desconsiderando possíveis casos de mutações, afirma-se que:

a) o animal que forneceu esse genoma é homogamético devido aos cromossomos sexuais. 

b) em um gameta do animal que forneceu esse genoma haverá 19 moléculas de DNA. 

c) a célula de onde esse cariótipo foi obtido estava em metáfase II de uma meiose. 

d) a espécie é 2n = 19 porque o total de cromossomos obtidos é o mesmo de um gameta. 

e) existem nesse cariótipo 38 cromossomos e cada um deles possui uma cromátide.

(ENEM 2021) - QUESTÃO

Uma informação genética (um fragmento de DNA) pode ser inserida uma outra molécula de DNA diferente, como em vetores de clonagem molecular, que são os responsáveis por transportar o fragmento de DNA para dentro de uma célula hospedeira. Por essa biotecnologia, podemos, por exemplo, produzir insulina humana em bactérias. Nesse caso, o fragmento do DNA (gene da insulina) será transcrito e, posteriormente, traduzido na sequência de aminoácidos da insulina humana dentro da bactéria. 

LOPES, D. S. A. et al. A produção de insulina artificial através da tecnologia do DNA recombinante para o tratamento de diabetes mellitus. Revista da Universidade Vale do Rio Verde, v. 10, n. 1. 2012 (adaptado). 

De onde podem ser retirados esses fragmentos de DNA?

a) Núcleo.

b) Ribossomo.

c) Citoplasma.,

d) Complexo golgiense.

e) Retículo endoplasmático rugoso.

(UNIP 2022) - QUESTÃO

O genótipo de um coelho cinza pode se apresentar como AAbb ou Aabb. Sabendo-se que um casal de coelhos cinzas deu origem a um coelho branco, qual é o genótipo do casal e a probabilidade de que gerem um coelho branco?

(A) Aabb Aabb / probabilidade de 1/4 (25%).

(B) AAbb Aabb / probabilidade de 1/8 (0,125%).

(C) Aabb aabb / probabilidade de 1/2 (0,5%).

(D) Aabb Aabb / probabilidade de 1/8 (0,125%).

(E) AAbb Aabb / probabilidade de 1/16 (0,06%).

(UNIP 2022) - QUESTÃO

No seguinte heredograma, o sexo feminino é representado por círculo e o masculino por quadrado, já a condição recessiva é mostrada com símbolo cheio. Nesse sentido, afirma-se corretamente que o heredograma em questão representa

(A) a descendência de um casal de indivíduos heterozigotos para determinado caráter em que uma das filhas apresenta a condição recessiva. 

(B) que a frequência é similar em homens e mulheres cujos pais, no caso de indivíduos afetados, não possuem a característica e são homozigotos, sem que essa característica pule gerações. 

(C) pais heterozigotos com o mesmo genótipo e filha com fenótipo diferente e característica monozigótica recessiva. 

(D) uma característica dominante ligada ao X, em que filhos homens não são afetados, e uma das filhas do casal porta o gene causador do problema. 

(E) uma característica homozigota dominante condicionada por apenas um par de alelos autossômicos e genótipo duplo-heterozigoto.

(ENEM - 2021) QUESTÃO

 A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença. 

ANDERSON, R. A. et. al. in: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics. n 1, jan. 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

a) recessivo.

b) dominante.

c) codominante.

d) poligênico.

e) polialélico.

(UNIFESP) - QUESTÃO

Em gatos, existe uma síndrome caracterizada, entre outras manifestações, por suscetibilidade aumentada a infecções e tendência a sangramentos. Essa síndrome é mais frequente em descendentes de casais aparentados e ocorre em machos e fêmeas em proporção relativamente igual. Ao fazer a genealogia de vários indivíduos, observou-se que a síndrome não se manifesta em algumas gerações e pode ocorrer em indivíduos que aparentemente têm pais normais. Com base nessas informações, pode-se dizer que o tipo de herança responsável por essa síndrome é 

a) autossômica recessiva. 
b) autossômica dominante. 
c) ligada ao cromossomo X e dominante. 
d) ligada ao cromossomo X e recessiva. 
e) ligada ao cromossomo Y e recessiva.

(UNESP 2021) - QUESTÃO

 A análise quantitativa dos fenótipos obtidos dos cruzamentos entre plantas de ervilha de cheiro foi crucial para que Gregor Johann Mendel pudesse estabelecer a existência de fatores que se segregavam de forma independente para compor os gametas. Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor e textura das sementes em ervilhas de cheiro, deve-se investigar o total de ____________ de cromossomos homólogos, _______________ genes e ____________ alelos.

As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por: 
a) um par – dois – quatro. 
b) um par – quatro – dois. 
c) quatro pares – quatro – oito. 
d) dois pares – quatro – dois. 
e) dois pares – dois – quatro.

(UNESP 2021) - QUESTÃO

Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o desenvolvimento pleno de seus corpos. (Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)

A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete 
a) o equilíbrio do pH do meio intracelular, provocando a desnaturação das proteínas do receptor do hormônio. 
b) a formação de vesículas de secreção no complexo golgiense, que contêm as proteínas do receptor do hormônio. 
c) a polimerização adequada dos aminoácidos das proteínas do receptor do hormônio, realizada pelos ribossomos. 
d) a transcrição do RNA mensageiro, responsável pela informação da produção das proteínas do receptor do hormônio. 
e) a conformação estrutural das proteínas do receptor do hormônio, presente na membrana plasmática da célula.

(SANTA CASA) - QUESTÃO

 Com o objetivo de descobrir o grupo sanguíneo do sistema ABO a que pertencia, Pablo fez alguns testes com o sangue de dois amigos, Guilherme e Leonardo, que eram dos grupos A e B, respectivamente. Pablo separou o plasma de seu sangue e o misturou, em uma lâmina, com uma gota do sangue de Guilherme. Na outra lâmina, Pablo misturou o plasma do seu sangue com uma gota do sangue de Leonardo. Após alguns minutos, ocorreu aglutinação apenas na lâmina que recebeu a gota do sangue de Guilherme. 

A partir desse resultado, conclui-se que Pablo pertence ao grupo sanguíneo 
a) AB e apresenta aglutininas anti-A e anti-B. 
b) B e apresenta aglutinina anti-A. 
c) O e apresenta aglutininas anti-A e anti-B. 
d) A e apresenta aglutinina anti-B. 
e) AB e não apresenta aglutininas anti-A e anti-B.

(SANTA CASA) - QUESTÃO

A Síndrome de Down é, em geral, determinada por uma mutação, em que o indivíduo apresenta uma trissomia do cromossomo 21. Há, entretanto, outras raras possibilidades de alterações cromossômicas que resultam nessa síndrome, dentre elas, a troca de segmentos entre os cromossomos 14 e 21. A alteração cromossômica desse tipo é classificada como 

a) estrutural por inversão. 
b) estrutural por duplicação. 
c) numérica por deficiência. 
d) numérica por permutação. 
e) estrutural por translocação.

(SANTA CASA) - QUESTÃO

Em uma população em equilíbrio gênico, a frequência do alelo a é de 60%. No heredograma, Maria, que apresenta o fenótipo recessivo, se casa com Fred, que apresenta fenótipo dominante. Dois anos depois, ela está grávida.

A probabilidade de Maria gerar, nessa gestação, uma criança com genótipo idêntico ao seu será de 

a) 12%. 

b) 40%. 

c) 48%. 

d) 24%. 

e) 50%.