A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença
hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os
pais dos pacientes podem não saber que são portadores
dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho
afetado. Quando ambos os progenitores são portadores,
existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa
nascer com essa doença.
ANDERSON, R. A. et. al. in: Situ Localization of the Genetic Locus
Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA)
Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3.
Genomics. n 1, jan. 1993 (adaptado).
Essa é uma doença hereditária de caráter
a) recessivo.
b) dominante.
c) codominante.
d) poligênico.
e) polialélico.
A doença em questão é causada por um gene recessivo,
pois os pais, sendo portadores mas não afetados, serão
heterozigotos, e um descendente que manifeste a
doença será hemozigoto recessivo.
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