A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva monogênica que afeta, sobretudo, alguns órgãos do sistema digestório e respiratório, prejudicando a qualidade de vida das pessoas portadoras dos alelos recessivos. Um homem, sem fibrose cística, tem apenas uma irmã, que é a única pessoa da família com a doença. Ele é casado com uma mulher cujo irmão tem fibrose cística e também é o único da família com a doença. A probabilidade de que este casal tenha um primeiro descendente com fibrose cística, independentemente do sexo biológico, é de
a) 0,36.
b) 0,11.
c) 0,25.
d) 0,29.
e) 0,17.
Pelas informações do enunciado, podemos concluir que:
Portanto, para que o casal citado tenha um descendente afetado, ambos devem ser portadores da mutação (Aa) e a criança deve nascer homozigota recessiva (aa). Como o casal não é afetado, a probabilidade de serem Aa é de 2/3. Sendo heterozigotos, a chance de terem uma criança afetada é de ¼. Como são eventos simultâneos e independentes, a probabilidade é calculada por: 2/3 x 2/3 x ¼ = 0,1.
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