Uma determinada malformação óssea de mãos e pés tem herança autossômica dominante. Entretanto, o alelo
mutante que causa essa alteração óssea não se manifesta em 30% das pessoas heterozigóticas, que, portanto,
não apresentam os defeitos de mãos e pés.
Considere um casal em que a mulher é heterozigótica e apresenta essa alteração óssea, e o homem é
homozigótico quanto ao alelo normal.
a) Que genótipos podem ter as crianças clinicamente normais desse casal? Justifique sua resposta.
b) Qual é a probabilidade de que uma criança que esse casal venha a ter não apresente as alterações de mãos
e pés? Justifique sua resposta.
» Resposta comentada
a) Considerando "A" o alelo dominante responsável pela patologia e "a" o alelo para a normalidade, as crianças normais do casal em questão podem apresentar genótipos "aa" ou "Aa", visto que 30% do heterozigotos não apresentam fenótipo afetado.
b) Na prole do casal citado espera-se encontrar 65% de crianças normais.
Metade das crianças é homozigota recessiva (aa) e entre estas todas são normais. A outra metade é formada por heterozigotos (Aa) e 30% destas são normais, o que corresponde a 15% do total das crianças.
Somando-se os dois grupos, tem-se que 65% das crianças são normais.
