Até a década de 1980, a insulina aplicada nas pessoas
diabéticas era extraída do pâncreas de bois e porcos por
ser parecida com a humana.
Com os avanços nos conhecimentos sobre genética e
biologia molecular, e nas técnicas de manipulação do
DNA, a insulina sintética passou a ser produzida em
laboratório por meio da técnica de DNA recombinante.
Nessa técnica, as bactérias que receberam o gene
responsável pela produção da insulina são denominadas
bactérias modificadas, nas quais o gene inserido será
replicado.
As bactérias modificadas passam a produzir insulina
humana porque receberam
a) os fragmentos de ribose e de grupos fosfatos, que são
importantes na produção do DNA.
b) as enzimas de restrição, que cortam o RNA em pontos
específicos.
c) a sequência da molécula de DNA que codifica esse
hormônio.
d) os aminoácidos do DNA e do RNA, que são usados na
produção desse hormônio.
e) as moléculas de RNA mensageiro do genoma humano,
que transportam aminoácidos.
