No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é
A) 100% anões.
B) 100% normais.
C) 33,3% anões e 66,7% normais.
D) 46,7% anões e 53,3% normais.
E) 66,7% anões e 33,3% normais.
RESPOSTA: E
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